ДУХАНИН Александр Сергеевич д.м.н., профессор, профессор кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии имени академика П.В. Сергеева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет)
Спикер
Спикер
ЛАПИНА Татьяна Львовна к.м.н, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Селективные агонисты 5‑HT₄‑рецепторов энтеральной нервной системы — перспективный фармакологический класс препаратов, обладающие способностью повышать тонус нижнего пищеводного сфинктера, ускорять опорожнение желудка, улучшать антродуоденальную координацию и перистальтику тонкой и толстой кишки.
Мозаприд – селективный агонист 5-HT₄-рецепторов, разработанный как усовершенствованная альтернатива цизаприду, лишённая блокады hERG-каналов и риска удлинения интервала QT. Мозаприд является доказанным прокинетиком для всех отделов ЖКТ с уникальным профилем безопасности: отсутствие кардиотоксичности, гиперпролактинемии, экстрапирамидных расстройств позволяет применять его у широкого круга пациентов, включая полиморбидных и пожилых.
Современные данные обосновывают включение мозаприда в алгоритмы лечения моторных нарушений ЖКТ. Популяции пациентов, которые могут получить выгоду от применения мозаприда – пациенты с ФД (особенно постпрандиальный тип), СРК-З, запором при нейродегенеративных заболеваниях, а также нуждающиеся в подготовке к колоноскопии или послеоперационном восстановлении.
На вебинаре обсудим вопросы: Какие механизмы лежат в основе кардиотоксичности цизаприда? Каким образом удалось преодолеть этот недостаток цизаприда при разработке нового поколения селективных агонистов 5‑HT₄‑рецепторов? Каковы показания к применению препарата Перисталикс? Какова продолжительность назначения препарата Перисталикс?