Приглашаем на научно-практический вебинар
«Фокус на селективный агонист 5‑HT₄‑рецепторов:
клинико-фармакологическое обоснование
рациональной терапии функциональных
расстройств желудочно-кишечного тракта»
«Фокус на селективный агонист 5‑HT₄‑рецепторов:
клинико-фармакологическое обоснование
рациональной терапии функциональных
расстройств желудочно-кишечного тракта»
28 апреля 2026, вторник
14:00 – 15:00 мск
14:00 – 15:00 мск
Спикер
Спикер
ДУХАНИН
Александр Сергеевич
д.м.н., профессор, профессор кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии имени академика П.В. Сергеева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет)
Александр Сергеевич
д.м.н., профессор, профессор кафедры молекулярной фармакологии и радиобиологии имени академика П.В. Сергеева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский Университет)
Спикер
Спикер
ЛАПИНА
Татьяна Львовна
к.м.н, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Татьяна Львовна
к.м.н, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
О чем вебинар?
Селективные агонисты 5‑HT₄ рецепторов — это перспективный фармакологический класс, который способен:
· повышать тонус нижнего пищеводного сфинктера,
· ускорять опорожнение желудка,
· улучшать антродуоденальную координацию и перистальтику тонкой и толстой кишки (1).
Один из ярких представителей — мозаприд (Перисталикс®). Молекула создавалась как усовершенствованная альтернатива цизаприду, но без его фатальных кардиологических рисков: мозаприд не блокирует hERG-каналы и не удлиняет интервал QT (2,3). Кроме того, мозаприд не влияет на дофаминовые D2-рецепторы, что обеспечивает уникальный профиль безопасности — отсутствие экстрапирамидных расстройств и гиперпролактинемии (4,5,6).
📌 Вопросы для обсуждения
1. Механизмы кардиотоксичности цизаприда – почему он был отозван с рынка?
2. Как разработчики преодолели недостатки цизаприда при создании нового поколения селективных агонистов 5‑HT₄?
3. Клинические показания для селективного агониста 5‑HT₄ – где мозаприд наиболее эффективен?
4. Длительность терапии мозапридом: от чего зависит и какова в среднем?
Список литературы
1. Tonini M, Pace F. Drugs acting on serotonin receptors for the treatment of functional GI disorders. Dig Dis. 2006;24(1-2):59-69. doi: 10.1159/000090309.
2. Neumann J, Hesse C, Hofman B, Gergs U. Mosapride stimulates human 5‑HT4 serotonin receptors in the heart. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 2024;397:6705–6720. doi: 10.1007/s00210-024-03047-1.
3. Tack J. Systematic review: cardiovascular safety profile of 5-HT4 agonists developed for gastrointestinal disorders. doi: 10.1111/j.1365-2036.2012.05011.x.
4. Общая характеристика лекарственного препарата, РУ ЛП-№(010591)-(РГ-RU).
5. Liu Z, Sakakibara R, et al. Mosapride citrate ameliorates constipation in parkinsonian patients. Mov Disord. 2005;20(8):1051-3. doi: 10.1002/mds.20387.
6. Yoshida N. Pharmacological effects of mosapride citrate. Folia Pharmacol Japonica. 1999 May.
Селективные агонисты 5‑HT₄ рецепторов — это перспективный фармакологический класс, который способен:
· повышать тонус нижнего пищеводного сфинктера,
· ускорять опорожнение желудка,
· улучшать антродуоденальную координацию и перистальтику тонкой и толстой кишки (1).
Один из ярких представителей — мозаприд (Перисталикс®). Молекула создавалась как усовершенствованная альтернатива цизаприду, но без его фатальных кардиологических рисков: мозаприд не блокирует hERG-каналы и не удлиняет интервал QT (2,3). Кроме того, мозаприд не влияет на дофаминовые D2-рецепторы, что обеспечивает уникальный профиль безопасности — отсутствие экстрапирамидных расстройств и гиперпролактинемии (4,5,6).
📌 Вопросы для обсуждения
1. Механизмы кардиотоксичности цизаприда – почему он был отозван с рынка?
2. Как разработчики преодолели недостатки цизаприда при создании нового поколения селективных агонистов 5‑HT₄?
3. Клинические показания для селективного агониста 5‑HT₄ – где мозаприд наиболее эффективен?
4. Длительность терапии мозапридом: от чего зависит и какова в среднем?
Список литературы
1. Tonini M, Pace F. Drugs acting on serotonin receptors for the treatment of functional GI disorders. Dig Dis. 2006;24(1-2):59-69. doi: 10.1159/000090309.
2. Neumann J, Hesse C, Hofman B, Gergs U. Mosapride stimulates human 5‑HT4 serotonin receptors in the heart. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol. 2024;397:6705–6720. doi: 10.1007/s00210-024-03047-1.
3. Tack J. Systematic review: cardiovascular safety profile of 5-HT4 agonists developed for gastrointestinal disorders. doi: 10.1111/j.1365-2036.2012.05011.x.
4. Общая характеристика лекарственного препарата, РУ ЛП-№(010591)-(РГ-RU).
5. Liu Z, Sakakibara R, et al. Mosapride citrate ameliorates constipation in parkinsonian patients. Mov Disord. 2005;20(8):1051-3. doi: 10.1002/mds.20387.
6. Yoshida N. Pharmacological effects of mosapride citrate. Folia Pharmacol Japonica. 1999 May.
Организатор вебинара
Партнер вебинара